Nowe programy lekowe w Szpitalu MSWiA w Krakowie

Nowe możliwości pojawią się dzięki programom lekowym – których do tej pory nie było na naszej Neurologii. Dlatego osoby, które miały rozpoznane SM – musiały szukać terapii w innym szpitalu.

Z kolei chorzy po udarach – będą mieli szansę na leczenie powikłań.

Programy lekowe obejmują kosztowne leczenie wybranych jednostek chorobowych w ramach NFZ.

Jeden program dotyczy chorych na stwardnienie rozsiane, drugi to terapia toksyną botulinową.

Leki na SM są drogie, a zanim pojawiły się programy pacjenci musieli je kupować sami. Rocznie kosztowało to około 40 tysięcy złotych – a trzeba było po nie sięgać latami.

Ratunkiem są programy lekowe, ale trzeba spełniać ściśle określone kryteria.

Toksyna botulinowa z kolei jest dla pacjentów ze spastyką, czyli przykurczami, wzmożonym napięciem mięśni – na przykład po udarach.

“Jeżeli dochodzi do patologicznego wzmożenia napięcia mięśni, które nie da się zlikwidować lekami… przykurcze mięśni – bo to nie tylko musi być napięcie, może być przykurcz w danym stawie… to wtedy ostrzykiwanie takiego mięśnia toksyną botulinową daje poprawę i możemy odzyskać pełną ruchomość w stawie“ – wyjaśnia dr Adam Cyrulik, kierownik Oddziału Neurologicznego z Pododdziałem Udarowym w Szpitalu MSWiA w Krakowie.

Toksyna botulinowa nie jest jednak substancją powszechnie dostępną, którą można kupić w aptece. Musi być stosowana pod ścisłą kontrolą.

Tak samo jak leki na SM. Teraz nasi pacjenci będą mogli szybciej rozpocząć leczenie.

“Jeżeli postawimy diagnozę, której nikt wcześniej nie postawił – to pacjent powinien dostać leczenie, zgodnie ze współczesną wiedzą i ze standardami. Takiego chorego ze stwardnieniem rozsianym nie można zostawić samego sobie. Leki na SM są w stanie w tym momencie zatrzymać w znacznym stopniu postęp choroby i pacjent – który w przeszłości po piętnastu latach byłby na wózku inwalidzkim – teraz ma szansę na aktywne życie. Leki hamują proces chorobowy” – podkreśla dr Cyrulik.

Stwardnienie rozsiane może dotknąć każdego i jest spowodowane nieprawidłową reakcją układu immunologicznego, czyli odpornościowego – kieruje siły przeciwko prawidłowym tkankom, prawidłowym białkom zlokalizowanym w mózgu. Organizm atakuje sam siebie. Przyczyną mogą być powikłania po infekcji, ale też czynnik dziedziczny. Choroba atakuje ludzi młodych od 16 do 40 roku życia.

Najczęstsze objawy to zaburzenia:
czucia, widzenia, równowagi, a także niedowłady.